Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250934 Для лечения дефицита железа следует назначить: ?) препараты железа внутрь на длительный срок ?) препараты железа внутривенно в сочетании с мясной диетой ?) препараты железа внутрь курсами по 3 месяца два раза в год ?) регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой ?) препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно Вопрос id:250935 Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует: ?) включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь ?) перелить эритроцитарную массу перед родами ?) сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов ?) сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek ?) принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью Вопрос id:250936 Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является: ?) гепатомегалия ?) желтуха ?) почечная колика ?) серая кайма на деснах ?) кровь в кале Вопрос id:250937 Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит: ?) сочетание с эозинофилией ?) высокий ретикулоцитоз ?) появление шизопитов ?) базофильная пунктация эритроцитов ?) гиперхромия эритроцитов Вопрос id:250938 При свинцовом отравлении назначают: ?) соли калия ?) комплексоны ?) гипотензивные и мочегонные средства ?) плазмаферез Вопрос id:250940 Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться: ?) цирроз печени ?) кровопотери ?) злоупотребление табаком ?) алкоголизм и недоедание ?) хронический гепатит Вопрос id:250941 В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается через: ?) 2-3 года ?) 6 месяцев ?) неделю ?) 1 месяц ?) 5 лет Вопрос id:250942 Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией: ?) жжение языка ?) тошнота ?) близорукость ?) хромота ?) боли за грудиной Вопрос id:250943 Характерным признаком В12-дефицитной анемиии является: ?) лейкоцитоз ?) лимфоцитоз ?) высокий цветной показатель ?) увеличение СОЭ ?) гипертромбоцитоз Вопрос id:250945 Среди гемолитических анемий различают: ?) приобретенные ?) идиопатические ?) наследственные ?) симптоматические Вопрос id:250946 Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: ?) лимфопролиферативного синдрома ?) инфаркта миокарда ?) диффузных болезней соединительной ткани ?) острой пневмонии Вопрос id:250947 Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: ?) a- и b-лучи ?) антиметаболиты ?) глюкокортикостероиды ?) g-радиация Вопрос id:250948 К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся: ?) грибковый сепсис ?) милиарный туберкулез ?) пневмонии ?) флебиты Вопрос id:250949 У больного апластической анемией: ?) печень и селезенка не увеличены ?) лимфоузлы не пальпируются ?) печень и селезенка увеличены ?) лимфатические узлы увеличены Вопрос id:250950 К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся: ?) проба Айви ?) определение тромбинового времени ?) определение уровня фибронектина ?) определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) ?) определение протромбинового времени Вопрос id:250951 К методам исследования резистентности микрососудов относятся: ?) определение времени Квика (протромбинового времени) ?) определение свертывания крови с ядом эфы ?) проба Кончаловского-Румпеля ?) определение времени по Ли-Уайту ?) проба Дьюка Вопрос id:250952 К антикоагулянтам прямого действия относится: ?) аминокапроновая кислота ?) гепарин ?) тиклид ?) свежезамороженная плазма ?) фенилин Вопрос id:250953 К антикоагулянтам непрямого действия относится: ?) гепарин ?) аминокапроновая кислота ?) фенилин ?) свежезамороженная плазма ?) тиклид Вопрос id:250954 К антиагрегантам относятся: ?) аминокапроновая кислота ?) гепарин ?) ксантинол-никотинат ?) тиклид ?) фенилин Вопрос id:250955 К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: ?) гепарин ?) тиклид ?) рекомбинантный антитромбин III ?) аминокапроновая кислота ?) фибринолизин Вопрос id:250956 При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) V ?) Х ?) VIII ?) VII ?) IХ Вопрос id:250957 При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) IХ ?) Х ?) V ?) VIII ?) VII Вопрос id:250958 Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна-ГенохА) свойственно: ?) развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции ?) наличие антитромбоцитарных антител ?) упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно ?) развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК Вопрос id:250959 Для узловатой эритемы характерно: ?) аллергический микротромбоваскулит с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов ?) развитие на фоне саркоидоза, туберкулеза, диффузных заболеваний соединительной ткани ?) фибриноидное изменение стенок сосудов подкожной клетчатки ?) типичная локализация на коже передне-боковой поверхности голеней, бедер и ягодиц Вопрос id:250960 Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром: ?) диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции - продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) ?) диагносцировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки ?) терапия ДВС-синдрома проводится после получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования ?) терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования Вопрос id:250961 Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана на: ?) развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов ?) положительных этаноловом, протаминсульфатном, b-нафтоловом и клампинг-тестах ?) гиперфибриногенемии ?) повышении кофакторной активности фактора Виллебранда Вопрос id:250962 Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к: ?) снижению травматичности оперативных вмешательств ?) рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами ?) рациональному применению антибиотиков при септических состояниях ?) предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами Вопрос id:250963 При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов: ?) вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно ?) вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального, венозного давления, до 2000 мг/сут ?) размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости ?) использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов Вопрос id:250964 Диагностика тромбофилических состояний основывается на: ?) исследовании уровня физиологических антикоагулянтов ?) исследовании ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов ?) исследовании скорости глобулинового лизиса ?) выявлении волчаночного антикоагулянта Вопрос id:250965 Решающим признаком лейкемоидных реакций является: ?) спонтанное выздоровление ?) непродолжительность ?) доброкачественность течения ?) прогрессирующее течение Вопрос id:250966 Сдвиг до промиелоцитов может наблюдаться при: ?) остром воздействии радиации ?) синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе) ?) сепсисе ?) остром лейкозе Вопрос id:250967 Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных болезнях, может составлять: ?) 60-80% ?) 90% ?) 20-40% ?) 10-12% ?) 40-60% Вопрос id:250968 Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах, может составлять: ?) 60-80% ?) 20-40% ?) 90% ?) 40-60% ?) 10-12% Вопрос id:250969 Небольшую цитопению могут вызвать: ?) сульфаниламиды ?) мочегонные ?) миорелаксанты ?) антибиотики ?) мерказолил Вопрос id:250970 Причиной анемической комы могут быть: ?) лимфогранулематоз ?) дизэритропоэтическая анемия ?) В12-дефицитная анемия ?) аутоиммунные гемолитические анемии Вопрос id:250971 Клиническими симптомами анемической комы являются: ?) снижение артериального давления ?) желтушность кожи ?) тахикардия ?) отеки Вопрос id:250972 Первостепенным вмешательством при анемической коме незасисимо от ее этиологии является: ?) трансфузия свежезамороженной плазмы ?) трансфузия коллоидов ?) назначение стероидов ?) переливание эритроцитарной массы Вопрос id:250973 Клинические проявления ДВС-синдрома: ?) геморрагический синдром петехиально-синячкового типа ?) признаки тромбозов ?) геморрагический синдром ангиоматозного типа ?) геморрагический синдром гематомно-петехиального типа Вопрос id:250974 Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется: ?) тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена ?) отсутствием ристомицин-агглютинации тромбоцитов и истощением фибронектина ?) признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза ?) гипертромбоцитозом Вопрос id:250975 В лечении ДВС-синдрома используются: ?) стрептокиназа ?) аминокапроновая кислота и фенилин ?) свежезамороженная плазма ?) гепарин Вопрос id:250976 Ведущими критериями диагностики геморрагических васкулитов являются: ?) общий анализ крови и коагулограмма ?) уровень иммунных комплексов в крови ?) результаты гистологического исследования кожи ?) особенности клинической картины Вопрос id:250977 Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся: ?) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7х109 л ?) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 1,0х109 л ?) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 20 х109 л ?) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 5 х109 л ?) быстрым снижением числа моноцитов в крови ниже 0,05 х109 л Вопрос id:250978 Основными патогенетическими моментами острого агранулоцитоза явлются: ?) повышенное разрушение гранулитов за счет иммунных механизмов ?) появление иммунных комплексов и реагинов в крови ?) вирусная инфекция ?) нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма Вопрос id:250979 Клиническая картина острого агранулоцитоза включает: ?) геморрагический синдром петехиального или гематомного типа ?) лихорадку ?) слабость ?) инфекционный процесс Вопрос id:250980 Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы исследования : ?) стернальную пункцию ?) трепанобиопсию ?) лимфографию ?) компьютерную томографию Вопрос id:250981 Профилактика осложнений цитостатической болезни включает: ?) назначение антибиотиков ?) стерилизацию кишечника ?) назначение иммуномодуляторов ?) плазмаферез Вопрос id:250982 Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в крови быстро снижается: ?) до 20 х 109/ л ?) до 50 х 109/ л ?) до 100 х 109/ л ?) до 150 х 109/ л ?) до 190 х 109/ л и ниже Вопрос id:250983 Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является: ?) переохлаждение ?) микробная инфекция ?) появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксация его на поверхности тромбоцитов ?) появление иммунных комплексов в крови ?) вирусная инфекция Вопрос id:250984 В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение: ?) иммунокомплексный синдром ?) ДВС-синдром ?) прямое иммунное разрушение гемопоэтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза ?) гиперплазия тромбоцитарного ростка ?) голодание Вопрос id:250985 Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть: ?) картина лимфопролиферации при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови ?) картина "жирового костного мозга" при исследовании биоптата костного мозга ?) анемический, геморрагический и лихорадочный синдромы ?) панцитопения с отсутствием ретикулоцитов (в крови) |
Copyright tests.ithead.ru 2013-2026