Список вопросов базы знаний

К наследственным гемолитическим анемиям, обусловленным дефектом мембраны эритроцитов, относят:

Болезнь Минковского-Шоффара наследуется:

Дефект при наследственном микросфероцитозе локализуется в:

Диагноз болезни Минковского-Шоффара основан на всех перечисленных исследованиях, за исключением:

Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе служит:

Сочетание спленэктомии с холецистэктомией при болезни Минковского-Шоффара:

Спленэктомия проводится больным с наследственным эллиптоцитозом при наличии:

Наследственный стоматоцитоз необходимо дифференцировать с:

Спленэктомия при наследственном стоматоцитозе показана при:

Для гемолитических анемий, обусловленных дефицитом ферментов эритроцитов, характерно все перечисленное, кроме:

Дефицит ферментов эритроцитов наследуется:

Активная форма лекарства при дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы вызывает гемолитический криз в результате:

В норме цепи гемоглобина синтезируются:

Патогенез клинических симптомов при гомозиготной β-таласемии обусловлен:

Для гомозиготной β-таласемии характерно все перечисленное,за исключением:

Наиболее характерными клиническими симптомами гетерозиготной β-таласемии являются:

Лабораторные тесты при гетерозиготной β-таласемии выявляют следующие изменения:

Диагностическими критериями а-таласемии являются:

Гемоглобинопатия "Н" является вариантом:

Для гемоглобинопатии "Н" характерны:

Для наследственного персистирования фетального гемоглобина F характерны:

Наиболее часто серповидноклеточная анемия встречается во всех перечисленных странах, кроме:

Феномен серповидности обусловлен:

Для гетерозиготной формы гемоглобинопатии S характерны:

Гемолитические анемии, обусловленные носительством нестабильного гемоглобина, наследуются:

Приобретенные дизэритропоэтические анемии развиваются в результате:

Порфирия обусловлена:

Диагноз эритропоэтической уропорфирии устанавливается на основании наличия:

Лечение больных с эритропоэтической уропорфирией включает:

Для подтверждения диагноза острой перемежающейся порфирии необходимо выявить:

Лечение больных острой перемежающейся порфирией включает все перечисленное, кроме:

Наследственный акантоцитоз диагностируется при наличии:

Лабораторная диагностика железодефицитной анемии основана на:

Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся к:

Необходимость в срочном переливании эритроцитной массы возникает при:

Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью:

Правильным режимом введения витамина В12 при лечении мегалобластной анемии является:

Для гемолитических анемий характерны:

Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы:

При изучении морфологии эритроцитов больных с наследственным пиропойкилоцитозом обращает на себя внимание:

При резус-нуль болезни отмечается:

Гемолитический криз при дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы эритроцитов может провоцироваться приемом следующих лекарств:

Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы наиболее распространен:

Для фавизма характерно:

Урокопропорфирия клинически протекаете наличием:

Для наследственного эллиптоцитоза характерны:

Наследственный пиропойкилоцитоз характеризуется следующими клиническими симптомами:

Лечение α-таласемии и гемоглобинопатии "Н" сводится к:

Клиническая картина гомозиготной гемоглобинопатии S складывается из:

Структурная гемоглобинопатия обусловлена: