Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250326 Абсолютные показания к трансфузии тромбоцитов: ?) появление антител к тромбоцитам ?) появление геморрагии на нижних конечностях ?) появление геморрагии на верхних отделах туловища ?) появление петехий на животе ?) десневые кровотечения Вопрос id:250327 К факторам, увеличивающим опасность геморрагии при тромбоцитопениях относятся: ?) тахикардия, ?) тиреотоксикоз ?) ДВС-синдром, ?) брадикардия, ?) мерцательная аритмии, Вопрос id:250328 При лечении аутоиммуннной тромбоцитолении используется все перечисленное, кроме: ?) преднизолона ?) аскорбиновой кислоты ?) анаболичских стероидов ?) спленэктомии ?) цитостатических препаратов Вопрос id:250329 У больных с болезнью Виллебранда для профилактики кровотечения применяют следующие препараты: ?) адреналин, ?) эпсилон-аминокапроновая кислота, ?) аспирин, ?) криопреципитат, ?) теоникол Вопрос id:250330 Причинами, обусловившими развитие ДВС-синдрома, могут быть: ?) гиперпродукция простациклина, ?) попадание в кровоток активаторов фибринообразования, ?) предшествующее лечение антибиотиками ?) снижение продукции плазминогена, ?) тромбоцитопатии, Вопрос id:250331 В классификацию наследственных тромбоцитопатии не входят формы с: ?) нарушениями активации тромбоцитов ?) отсутствием лизосомальных гранул ?) отсутствием плотных гранул ?) отсутствием альфа-гранул ?) дефектом или отсутствием мембранных рецепторов Вопрос id:250332 Для купирования ДВС-синдрома необходимо, в первую очередь: ?) переливание криопреципитата, ?) введение стрептокиназы, ?) введение фенилина, ?) переливание свежезамороженной плазмы, ?) проведение плазмафереза Вопрос id:250333 Синдром Бернара-Сулье диагностируется на основании всех перечисленных признаков, кроме: ?) тромбоцитолении, ?) увеличенного размера тромбоцитов, ?) отсутствия агглютинации тромбоцитов с ристомицином, ?) отсутствия агрегации тромбоцитов с АДФ, ?) появления в кровотоке лимфоподобных тромбоцитов Вопрос id:250334 Выделите показания для трансфузии тромбоцитов перед операцией: ?) снижение количества менее 60*109/л, ?) удлинение времени кровотечения более 15 минут, ?) кровотечения в анамнезе, ?) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура без геморрагии, ?) появление тромбоцитов размером 2-3,5 мкр Вопрос id:250335 Сколько в одной дозе для трансфузий содержится тромбоцитов: ?) 0,5-0,7x1011 ?) более 2,0x1011 ?) 0,7-1,0x1011, ?) 1,0-1,2x1011, ?) 0,1-0,3x1011 Вопрос id:250336 Эффективность трансфузий тромбоцитов при тромбоцитопении оценивают по: ?) определению тромбинового времени, ?) определению протромбинового индекса, ?) определению АЧТВ ?) по агрегационной способности тромбоцитов, ?) подсчету числа тромбоцитов, Вопрос id:250337 Оптимальная температура для хранения концентрата тромбоцитов: ?) 56°С ?) 37°С ?) 22°С ?) 41°С ?) 4°С Вопрос id:250338 К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: ?) тиклид ?) гепарин ?) рекомбинантный антитромбин III ?) е-аминокапроновая кислота ?) фибринолизин Вопрос id:250339 Патогенетической причиной развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является: ?) наследственный дефицит СЗв-субкомпонента комплемента ?) иммунокомплексный синдром ?) появление аутоантител к тромбоцитам ?) дефицит тромбомодулина ?) активация системы комплимента Вопрос id:250340 Наследственная тромбоцитопения, связанная с отсутствием альфа-гранул тромбоцитов, носит название: ?) синдрома Вискота-Олдрича ?) тромбоцитопатии с отсутствием коллаген-агрегации тромбоцитов ?) аномалии Мея-Хеглина ?) синдрома серых тромбоцитов ?) аспириноподобной тромбоцитопатии Вопрос id:250341 К наследственным тромбоцитопатиям с отсутствием плотных гранул относится все, кроме: ?) тромбоцитопатии с изолированным отсутствием плотных гранул тромбоцитов ?) синдрома Германского-Пудлака ?) аномалии Мея-Хеглина ?) синдромаЧедиака-Хигаси ?) синдрома Вискотта-Олдрича Вопрос id:250342 Наследственная аспириноподобная тромбоцитопения развивается в результате отсутствия в тромбоцитах: ?) эластазы, ?) ЦАМФ, ?) циклооксигеназы ?) коллагеназы, ?) тромбоксана А2 Вопрос id:250343 Причина развития ДВС-синдрома при кровопотере: ?) гипоксия и ацидоз, ?) уменьшение синтеза естественных антикоагулянтов, ?) уменьшение синтеза активаторов фибринолиза, ?) уменьшение синтеза ингибиторов фибринолиза, ?) повышение Вопрос id:250344 При наследственном дефиците фибриногена могут нарушаться следующие виды агрегации тромбоцитов, за исключением: ?) АДФ-агрегации, ?) ристомицин-агрегации, ?) адраналин-агрегации, ?) тромбин-агрегации ?) коллаген-агрегции, Вопрос id:250345 ДВС-синдром развивается при кровопотере: ?) 10% ОЦК, ?) 5% ОЦК, ?) 2% ОЦК, ?) 50% ОЦК ?) 40% ОЦК, Вопрос id:250346 Для наследственных тромбоцитопатии характерно все перечисленное, за исключением: ?) изменения агрегации тромбоцитов с различными агонистами, ?) геморрагического синдрома микроциркуляторного типа, ?) изменения протромбинового времени ?) удлинения показателей пробы Дьюка, ?) изменения количества и размера тромбоцитов, Вопрос id:250347 Причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме заключается в следующем: ?) повреждении тромбином лизосомных мембран, ?) гиперпродукция протеина С ?) блокаде микроциркуляции, ?) торможении тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена, ?) повреждении тромбином плазматических мембран жизненно важных органов, Вопрос id:250348 При ДВС-синдроме наиболее часто поражается: ?) кишечник, ?) желудок, ?) костный мозг, ?) сердце ?) почки, Вопрос id:250349 Механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме следующий: ?) связывание продуктов деградации фибриногена, ?) уменьшение концентрации активаторов Д ВС в кровотоке, ?) восполнение потребленных факторов свертывания, ?) снижение агрегационной способности тромбоцитов, ?) повышение агрегационной способности тромбоцитов Вопрос id:250350 Агрегационную способность тромбоцитов подавляют препараты: ?) гемодез ?) реоферон, ?) адреналин, ?) полиглюкин, ?) трентал, Вопрос id:250351 Эффект плазмафереза при ДВС-синдроме обусловлен: ?) удалением клеточных антигенов, ?) удалением активированных факторов свертывания, ?) снижением концентрации простациклина в крови, ?) удалением естественных антикоагулянтов, ?) снижением агрегационной способности тромбоцитов, Вопрос id:250352 В лечении наследственных тромбоцитопатии используется все, кроме: ?) эпсилон-аминокапроновой кислоты, ?) тромбоцитной массы, ?) дицинона, ?) трансплантации костного мозга ?) преднизолона, Вопрос id:250353 При гемофилии В наблюдается дефицит: ?) фактора XI ?) фактора VIII, ?) фактора IX, ?) фактора XIII, ?) фактора X, Вопрос id:250354 Из перечисленных факторов свертывания крови наиболее лабилен: ?) фактор VIII, ?) протромбин, ?) фибриноген, ?) фактор XI ?) фактор IX, Вопрос id:250355 При легкой форме гемофилии дефицит факторов VIII и IX составляет: ?) 3-5%, ?) 0-3%, ?) 15-20% ?) 10-15%, ?) 5-10%, Вопрос id:250356 Кровоизлияния в суставы характерны при: ?) гемофилии А, ?) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, ?) тромбастении Гланцмана, ?) болезни Виллебранда, ?) гипопроконвертинемии Вопрос id:250357 Наибольшую опасность для жизни больного кровоизлияния представляют: ?) маточные ?) в области губ, ?) в область корня языка, ?) гематурия, ?) носовые кровотечения, Вопрос id:250358 Достаточный уровень содержания фактора IX у больного после заместительной терапии составляет: ?) 100-120% ?) 20-40% ?) 5-10% ?) 40-60% ?) 10-20% Вопрос id:250359 Нелиофилизированный криопреципитат необходимо хранить при температуре: ?) +41°С ?) 0°С ?) +37°С ?) +22°С ?) -25°С Вопрос id:250360 Криопреципитат следует размораживать при температуре: ?) 41°С ?) 56°С ?) 37°С ?) 22°С ?) 65°С Вопрос id:250361 Скорость введения криопреципитата для получения быстрого эффекта должна быть: ?) 20 кап/мин, ?) 100 кап/мин ?) 60 кап/мин, ?) 10 кап/мин, ?) 80 кап/мин, Вопрос id:250362 Препараты, используемые для восполнения дефицита фактора VIII: ?) фейба ?) бебулин, ?) криобулин, ?) агемфия, ?) фактонин, Вопрос id:250363 Для замещения дефицита фактора IX используются следующие препараты: ?) гемофил ?) фактор Хьюман ?) PPSВ ?) профилат ?) криобулин Вопрос id:250364 Содержание фактора IX необходимо поднять для быстрого купирования кровотечения до: ?) 50%, ?) 25%, ?) 75%, ?) 80% ?) 10%, Вопрос id:250365 Для лечения ингибиторных форм гемофилии больному необходимо назначить: ?) ингибиторы фибринолиза, ?) гепарин, ?) плазмаферез, ?) тромбоцитаферез ?) аспирин, Вопрос id:250366 К факторам, участвующим в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, не относятся: ?) простациклин, ?) гепарин-сульфат, ?) фактор IX, ?) тромбомодулин, ?) тканевой активатор плазминогена Вопрос id:250367 К мембранным рецепторам тромбоцитов не относятся: ?) гликопротеин Ib ?) третий фактор тромбоцитов, ?) гликопротеин Iа, ?) фибронектин, ?) гликопротеин IIb-IIIa, Вопрос id:250368 К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся: ?) определение АЧТВ, ?) определение протромбинового времени, ?) проба Айви, ?) определение тромбинового времени, ?) определение уровня фибронектина Вопрос id:250369 Агрегацию тромбоцитов исследуют со всеми следующими активаторами, кроме: ?) ристомицина ?) адреналина ?) коллагена, ?) АДФ ?) активированного VII фактора Вопрос id:250370 В альфа-гранулах тромбоцитов не содержится: ?) IV фактор тромбоцитов ?) фибронектин ?) тромбоспондин ?) серотонин ?) фибриноген Вопрос id:250371 Для оценки прокоагулянтной активности тромбоцитов необходимо определить: ?) III фактор тромбоцитов ?) IV фактор тромбоцитов ?) гликопротеин lb ?) GMP140 ?) гликопротеин 1а Вопрос id:250372 Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется: ?) моноклональные антитела против гликопротеинов ?) проба Айви ?) проба Дьюка ?) определение ретракции кровяного сгустка ?) исследование агрегации тромбоцитов Вопрос id:250373 К факторам свертывающей системы крови не относятся: ?) фактор Хагеманна ?) протеин С ?) фибриноген ?) протромбин ?) фактор X Вопрос id:250374 К факторам, участвующим во внутреннем механизме свертывающей системы крови, относятся все перечисленные, за исключением: ?) фактора VIII ?) фактора VII ?) фактора Хагеманна ?) высокомолекулярного кининогена ?) фактора IX Вопрос id:250375 К факторам, участвующим во внешнем механизме свертывания крови, относятся все перечисленные, кроме: ?) фактора X ?) протромбина ?) тканевого тромбопластина ?) фактора IX ?) фактора VII |
Copyright tests.ithead.ru 2013-2026