Список вопросов базы знаний

?) лимфопролиферативные заболевания

?) хронический миелолейкоз

?) апластическую анемию

?) сублейкемический миелоз

?) острый лейкоз

?) спленомегалия

?) прогрессивное похудание

?) тромботические осложнения

?) портальная гипертензия

?) анемический синдром

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) остеосклеротическая

?) нодулярная

?) диффузно-очаговая

?) диффузная

?) множественно-очаговая

?) являются характерным симптомом

?) определяются только в терминальной стадии

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) являются причиной патологических переломов

?) встречаются редко

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) остром лейкозе

?) лимфосаркоме

?) лимфогранулематозе

?) гистиоцитозе X

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) появление клеток типа плазмобластов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) панцитоз в периферической крови

?) гипоплазия костного мозга

?) лейкопения

?) гиперплазия костного мозга

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) остеомиелосклероз

?) гипоплазия кроветворения

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) миелофиброз

?) нередко спленомегалия

?) геморрагический синдром

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) пробы С и А,

?) радиальной иммунодиффузии

?) иммуноэлекрофореза

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) электрофореза

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазматическими клетками

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) тепловой пробы на термолабильность

?) иммуноэлектрофореза

?) электрофореза

?) иммунофенотипирования

?) высаливания

?) миеломе G

?) миеломе D

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе А

?) миеломе ВJ

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) развитием нейтропении,

?) амилоидозом

?) анемией и гиперкальциемией,

?) общей интоксикацией,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) радикального излечения болезни

?) снижение уровня кальция

?) локального обезболивания

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) повышение уровня гемоглобина

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) улучшение общего состояния больных

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) репозицию и фиксацию отломков

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) эндопротезирование

?) лучевую терапию

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) наличие холодовых антител

?) гиперпротеинемией

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) кровоточивостью

?) ускоренной СОЭ

?) повышенной вязкостью

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) морфологическим составом опухоли

?) ускорением СОЭ

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) качеством секретируемого парапротеина

?) локализацией опухоли

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) увеличение селезенки

?) лимфаденопатия

?) кровоточивость из носа, десен,

?) петехии на туловище

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) соматическая мутация

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) переливание коллоидных растворов

?) центральная нервная система

?) кожа

?) поджелудочная железа и почки

?) надпочечники

?) яички

?) монотерапию вепезидом

?) симптоматические средства,

?) малые дозы цитозара,

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) в фазе консолидации

?) сразу после установления диагноза,

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) пируваткиназа (+++)

?) судан черный Б(+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) миелопероксидаза (+++)

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) увеличенная печень и селезенка

?) транслокация (9;2

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) отрицательная реакция на гликоген

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) Ph-позитивном варианте

?) гиперлейкоцитоз

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) возрасте больного до 30 лет

?) большой опухолевой массе в средостении

?) паллиативную терапию,

?) трансплантацию костного мозга

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) сразу же после установления диагноза,

?) ускорение СОЭ

?) лейкопения

?) лимфоцитоз

?) умеренная тромбоцитопения

?) моноцитоз

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) меньшая продолжительность жизни,

?) неблагоприятное течение,

?) большая степень увеличения селезенки

?) большая частота встречаемости у детей,

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) наличия Ph- хромосомы

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) происходят из В-лимфоцитов

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) снижение концентрационной способности почек

?) костные боли и полинейропатия

?) повышение температуры

?) похудание

?) гиперкальциемия