Список вопросов базы знаний

?) лимфопролиферативные заболевания

?) острый лейкоз

?) хронический миелолейкоз

?) сублейкемический миелоз

?) апластическую анемию

?) прогрессивное похудание

?) тромботические осложнения

?) спленомегалия

?) анемический синдром

?) портальная гипертензия

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) остеосклеротическая

?) диффузная

?) множественно-очаговая

?) диффузно-очаговая

?) нодулярная

?) являются характерным симптомом

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) являются причиной патологических переломов

?) определяются только в терминальной стадии

?) встречаются редко

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) гистиоцитозе X

?) остром лейкозе

?) лимфосаркоме

?) лимфогранулематозе

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) появление клеток типа плазмобластов

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) лейкопения

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) гиперплазия костного мозга

?) панцитоз в периферической крови

?) гипоплазия костного мозга

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) гипоплазия кроветворения

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) миелофиброз

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) остеомиелосклероз

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) геморрагический синдром

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) нередко спленомегалия

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) электрофореза

?) радиальной иммунодиффузии

?) пробы С и А,

?) иммуноэлекрофореза

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазматическими клетками

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) тепловой пробы на термолабильность

?) электрофореза

?) высаливания

?) иммуноэлектрофореза

?) иммунофенотипирования

?) миеломе А

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе G

?) миеломе D

?) миеломе ВJ

?) развитием нейтропении,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) амилоидозом

?) общей интоксикацией,

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) радикального излечения болезни

?) локального обезболивания

?) снижение уровня кальция

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) улучшение общего состояния больных

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) повышение уровня гемоглобина

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) лучевую терапию

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) репозицию и фиксацию отломков

?) эндопротезирование

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) наличие холодовых антител

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) гиперпротеинемией

?) ускоренной СОЭ

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) повышенной вязкостью

?) кровоточивостью

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) морфологическим составом опухоли

?) ускорением СОЭ

?) качеством секретируемого парапротеина

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) локализацией опухоли

?) увеличение селезенки

?) лимфаденопатия

?) кровоточивость из носа, десен,

?) петехии на туловище

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) соматическая мутация

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) переливание коллоидных растворов

?) поджелудочная железа и почки

?) надпочечники

?) центральная нервная система

?) кожа

?) яички

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) малые дозы цитозара,

?) симптоматические средства,

?) монотерапию вепезидом

?) в фазе консолидации

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) сразу после установления диагноза,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) пируваткиназа (+++)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) миелопероксидаза (+++)

?) судан черный Б(+++)

?) увеличенная печень и селезенка

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) транслокация (9;2

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) Ph-позитивном варианте

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) большой опухолевой массе в средостении

?) гиперлейкоцитоз

?) возрасте больного до 30 лет

?) паллиативную терапию,

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) трансплантацию костного мозга

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) сразу же после установления диагноза,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) моноцитоз

?) умеренная тромбоцитопения

?) лимфоцитоз

?) ускорение СОЭ

?) лейкопения

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) неблагоприятное течение,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) большая степень увеличения селезенки

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) наличия Ph- хромосомы

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) происходят из В-лимфоцитов

?) снижение концентрационной способности почек

?) повышение температуры

?) похудание

?) костные боли и полинейропатия

?) гиперкальциемия