Список вопросов базы знаний

?) сублейкемический миелоз

?) апластическую анемию

?) острый лейкоз

?) хронический миелолейкоз

?) лимфопролиферативные заболевания

?) прогрессивное похудание

?) спленомегалия

?) анемический синдром

?) портальная гипертензия

?) тромботические осложнения

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) диффузная

?) диффузно-очаговая

?) остеосклеротическая

?) множественно-очаговая

?) нодулярная

?) являются характерным симптомом

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) встречаются редко

?) определяются только в терминальной стадии

?) являются причиной патологических переломов

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) лимфогранулематозе

?) гистиоцитозе X

?) лимфосаркоме

?) остром лейкозе

?) увеличение числа лимфоцитов

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) появление клеток типа плазмобластов

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) увеличение числа лейкоцитов

?) гипоплазия костного мозга

?) панцитоз в периферической крови

?) гиперплазия костного мозга

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) лейкопения

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) гипоплазия кроветворения

?) миелофиброз

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) остеомиелосклероз

?) нередко спленомегалия

?) геморрагический синдром

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) пробы С и А,

?) иммуноэлекрофореза

?) электрофореза

?) радиальной иммунодиффузии

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Плазматическими клетками

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) электрофореза

?) тепловой пробы на термолабильность

?) высаливания

?) иммунофенотипирования

?) иммуноэлектрофореза

?) миеломе D

?) миеломе G

?) миеломе А

?) миеломе ВJ

?) несекретирующей миеломе

?) амилоидозом

?) общей интоксикацией,

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) развитием нейтропении,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) радикального излечения болезни

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) локального обезболивания

?) снижение уровня кальция

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) улучшение общего состояния больных

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) повышение уровня гемоглобина

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) эндопротезирование

?) репозицию и фиксацию отломков

?) лучевую терапию

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) наличие холодовых антител

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) кровоточивостью

?) ускоренной СОЭ

?) повышенной вязкостью

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) гиперпротеинемией

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) морфологическим составом опухоли

?) ускорением СОЭ

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) локализацией опухоли

?) качеством секретируемого парапротеина

?) кровоточивость из носа, десен,

?) увеличение селезенки

?) лимфаденопатия

?) петехии на туловище

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) соматическая мутация

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) переливание коллоидных растворов

?) поджелудочная железа и почки

?) яички

?) центральная нервная система

?) надпочечники

?) кожа

?) монотерапию вепезидом

?) симптоматические средства,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) малые дозы цитозара,

?) сразу после установления диагноза,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) в фазе консолидации

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) судан черный Б(+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) пируваткиназа (+++)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) миелопероксидаза (+++)

?) транслокация (9;2

?) увеличенная печень и селезенка

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) возрасте больного до 30 лет

?) большой опухолевой массе в средостении

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) Ph-позитивном варианте

?) гиперлейкоцитоз

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) трансплантацию костного мозга

?) паллиативную терапию,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) сразу же после установления диагноза,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) моноцитоз

?) умеренная тромбоцитопения

?) лейкопения

?) лимфоцитоз

?) ускорение СОЭ

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) большая степень увеличения селезенки

?) неблагоприятное течение,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) наличия Ph- хромосомы

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) происходят из В-лимфоцитов

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) повышение температуры

?) гиперкальциемия

?) костные боли и полинейропатия

?) похудание

?) снижение концентрационной способности почек